APQP 프로젝트에서 시작해 특별특성 → DFMEA → 공정흐름도 → PFMEA → 관리계획서 → MSA·SPC → PPAP 까지 같은 번호(특성·공정·FMEA 줄)로 이어집니다. 한 곳이 바뀌거나 공정능력·측정 시스템이 기준에 못 미치면 이어진 문서에 "검토 필요"가 뜹니다. 판정 기준은 귀사와 고객 특정 요구(CSR)에 맞춰 설정에서 바꿉니다.
| APQP 단계 | 이 화면에서 하는 일 | IATF 16949 관련 조항 |
|---|---|---|
| 1 계획 및 정의 | APQP 프로젝트·게이트·상호기능팀, 제조타당성 검토, 특별특성, 위험 평가 | 8.3.2.1 · 8.2.3.1.3 · 8.3.3.3 |
| 2 제품 설계·개발 | DFMEA, 설계검토·검증, 시작품 관리계획서 | 8.3.4 · 8.3.5.1 |
| 3 공정 설계·개발 | 공정흐름도, PFMEA, 양산 전 관리계획서(PFMEA 에서 초안) | 8.3.5.2 · 8.5.1.1 |
| 4 제품·공정 유효성 확인 | MSA, 초기 공정능력, 양산공정준비 평가, PPAP | 7.1.5.1.1 · 9.1.1.1 · 8.3.4.4 |
| 5 양산·피드백·평가·시정조치 | 양산 관리계획서, SPC, 정기 MSA, 변경관리, 검토 필요 | 8.5.1.1 · 8.5.6.1 · 10.2.3 |
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